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Klinefelter syndrom erfahrungsberichte

Im Alter von 27 Jahren wurde bei mir die Diagnose eines Klinefelter Syndroms gestellt. Eine Untersuchung mittels Spermiogramms ergab das Vorliegen einer Azoospermie (das Fehlen von Spermien im Sperma) und räumte somit letzte Hoffnungen auf einen natürlichen Kinderwunsch aus. Somit gab es kein Zweifel mehr Das Klinefelter-Syndrom 04 Erfahrungen weitergeben... 05 Wir danken... 06 Was ist das Klinefelter-Syndrom? 16 Schwangerschaft und Geburt 22 Kleinkind 26 Schulkind 38 Jugendliche in der Pubertät 46 Erwachsene 54 Partnerschaft, Familie und Kinderwunsch 64 Generation 50plus 70 Hormontherapie 78 Sprach- und Motoriktherapie 82 Schulbegleitung 86 Klinefelter-Syndrom - (k)eine Behinderung 90. Das Klinefelter-Syndrom wird als Syndrom bezeichnet, weil verschiedene Krankheitszeichen vorliegen, die gleichzeitig auftreten und in einem Zusammenhang zueinander stehen. Man spricht auch von einem Symptomkomplex. Die Klinefelter-Syndrom-Merkmale wurden erstmals 1942 von dem US-amerikanischen Arzt Dr. Harry Klinefelter beschrieben Beiträge über Erfahrungsbericht von Forscher. Auf der Suche nach deutschsprachigen Erwähnungen eines Zusammenhangs (bzw. eines Dementis) von Klinefelter-Syndrom und Autismus bin ich auf die öffentlich zugängliche Vereinszeitung des deutschen Vereins 47xxy-Info gestoßen.. Dort berichtet eine Frau von ihren Erfahrungen mit ihrem inzwischen verstorbenen Ehemann, der mutmaßlich das.

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Am Tag der seltenen Krankheiten werfen wir einen Blick auf das Klinefelter-Syndrom. Ein Betroffener erzählt, wie es ist, sich weder als Mann noch als Frau zu fühlen - und wie er mit den. Die Hoden sind klein wie Kirschkerne, eine Zeugungsfähigkeit ist auch medikamentös nicht zu erreichen. Mit der Bemerkung: Ich habe nun keine Zeit mehr, ließ er uns stehen und ging. Von Klinefelter-Syndrom wurde überhaupt nicht gesprochen. Für uns beide war das ein Schock, besonders für mich. Damals habe ich Wochen benötigt, dieses Erlebnis zu verdauen Unsere langjährigen Erfahrungen mit vielen Hundert Betroffenen haben gezeigt, dass das Klinefelter-Syndrom individuell sehr verschiedene Auswirkungen haben kann, aber keineswegs haben muss Immer wieder mache ich die Erfahrung, dass Eltern, Ärzte, Erzieher und Therapeuten noch nie davon gehört haben oder nicht genau wissen, was es eigentlich ist. Die Frühförderung betreut und fördert Kinder von 0 - 6 Jahren, die in ihrer Entwicklung verzögert sind, die behindert oder von Behinderung bedroht sind. Dazu gehören auch sogenannte Risikokinder, wie z.B. Frühgeborene. Erfahrungsberichte; Der Verein. Mitgliedschaft; Selbsthilfegruppen; Unser Team; 47xxy ungelöst; Partner; Förderer; Mitglieder-Bereich; Mein Leben mit dem Syndrom. 8. August 2019 8. August 2019. Mein Name ist Matthias, ich bin 36 Jahre alt, 1,98 m groß, bei ca. 70 kg schwankend. Bis zu meinem 15. Lebensjahr wusste ich gar nicht, dass ich das Klinefelter-Syndrom habe. Inwieweit meine.

Erfahrungsberichte. Katja, 33 Jahre (Kinderwunsch) Suchen Suchen Frühförderung; Tim, 3 Jahre (Sprachtherapie) Katja, 33 Jahre (Kinderwunsch) Eine glückliche Familie. Ich heiße Katja Wrede, bin 33 Jahre alt, verheiratet mit Claus-Christian Wrede (38 Jahre, KS-Träger) und habe drei Kinder. Als wir im August 2000 heirateten, ahnten wir nicht, was für Umwege wir gehen müssen, um eine. Ich möchte trotzdem jeder jungen Frau, die plant mit einem Mann mit Klinefelter-Syndrom Kinder zu bekommen, raten, einige Lebensberichte oder Erzählungen über Asperger zu lesen. Und wenn sie das Gefühl hat, dass ihr das bekannt vorkommt, dann gut zu überlegen, was sie tut. Unser Frauenarzt, der uns bei dem ersten Kind half, informierte uns, dass damals an der Uni-Klinik psychologische. Die meisten Jungen mit Klinefelter-Syndrom profitieren von einer Sprech- und Sprachtherapie und können gute Schulerfolge erzielen. Jungen mit Klinefelter-Syndrom können mit Beginn der Pubertät zusätzliches Testosteron bekommen. Durch das Hormon erhöht sich die Knochendichte, das Bruchrisiko sinkt, und das Aussehen wird männlicher Klinefelter-Syndrom (0 Erfahrungen) DNA-EINFLUSS. JA genetischer Einfluss bekannt Da wir alle über unsere eigenen Gene verfügen, unterscheiden sich unsere Körper auch in der Art und Weise, wie wir auf Medikamente reagieren. Machen Sie den DNA-Test!. Das Klinefelter-Syndrom gehört zu den numerischen Chromosomenaberrationen und ist durch überzählige X-Chromosomen bei männlichem Karyotyp gekennzeichnet. 2 Genetik. Die Mehrzahl der Betroffenen (ca. 80 %) weist den Karyotyp 47, XXY auf. Bei den verbleibenden Fällen finden sich Mosaikformen mit Karyotypen wie beispielsweise 46, XY / 47, XXY. Bei der Bildung der elterlichen Keimzellen.

Das Klinefelter-Syndrom, auch Klinefelter-Reifenstein-Albright-Syndrom, ist eine durch bestimmte Merkmale (siehe unten) gekennzeichnete, bei Jungen bzw.Männern auftretende Abnormität der Keimdrüsen, verursacht durch eine numerische Chromosomenaberration (Aneuploidie) der Geschlechtschromosomen.Menschen mit diesem Syndrom besitzen, abweichend vom üblichen männlichen Karyotyp (46, XY), ein. RE: klinefelter syndrom Hi, ich bin 18 Jahre alt und habe auch das Klinefelter-Syndrom! Es ist richtig, das ein Klinefelterträger ein oder zwei oder drei x zu viel hat, also 46xxy,46xxxy oder 46xxxxy - wahrscheinlichkeit 1/100.000 Meine Erfahrungen mit dem Klinefelter Syndrom. Diese Seiten werden nach und nach vollständiger werden. Es handelt sich dabei um eine Aufarbeitung meines Lebens mit dem Klinefelter Syndrom. Die Höhen und die Tiefen, die Freude und der Kummer, Menschen mit denen ich gelacht und solche mit denen ich geweint habe werden sich hier wiederfinden. 47XXY, Angststörung, DDR, Emotionen, Klinefelter. Erfahrungsberichte; Der Verein. Mitgliedschaft; Selbsthilfegruppen; Unser Team; 47xxy ungelöst; Partner; Förderer; Mitglieder-Bereich; Ein halbes Leben ohne/mit Klinefelter. 30. Januar 2020 9. Oktober 2020. Ich bin 1970 geboren, also jetzt 49 Jahre alt. Das Klinefelter Syndrom wurde bei mir erst zur Musterung bei der Bundeswehr festgestellt - In meiner Kindheit bin ich wohlgehütet.

Fördermittel / Finanzierung

Viele Betroffene machen immer wieder die Erfahrung, dass Sie in der Fachliteratur wahre Horrordarstellungen über das Klinefelter-Syndrom lesen. Hier ein Beispiel: Bei diesen oft geistig unterentwickelten Männern bestehen abnorm kleine Geschlechtsorgane. Meist sind sie unfruchtbar. Die Körperbehaarung ist nur spärlich ausgebildet oder fehlt völlig. Häufig bestehen eine weibliche. Das Klinefelter-Syndrom, bzw. genauer gesagt, mit dem Chromosomensatz 47,XXY geboren zu werden, ist keine Behinderung. Auch Autismus an sich empfinde ich nicht als Behinderung. Die Begleiterscheinungen jedoch können eine Behinderung darstellen (z.B. Reizfilterschwäche, unfähig zur Kommunikation), bzw. Komorbiditäten (Depressionen, Angsterkrankungen, Epilepsie, Diabetes, etc..), und in. 29 Welchen Einfluss hat das Klinefelter-Syndrom auf erste sexuelle Erfahrungen?26 30 Ist unser Sohn zeugungsfähig? 27 31 Was sind LH- & FSH-Untersuchungen? 27 32 Was sind Wachstumsfugen und was hat Testosteron damit zu tun? 28 33 Wie können ein Spermiogramm, Hodenbiopsie und Kryokonservierung bei einem Kinderwunsch helfen? 29 34 Werden die Söhne meines Sohnes auch das Klinefelter-Syndrom. Die lebenserwartung des Klinefelter-syndrom ist ein wenig geringer als bei einer person, ohne die krankheit. Die letzten forschungen haben gezeigt, dass sie einen kleinen einfluss auf die lebenserwartung zu reduzieren, die zwischen 3 und 5 jahren durchschnittlich, hängt aber auch von der medizinische versorgung erhalten und eine gute kontrolle der krankheit, kommen viele menschen mit. Männern mit dem Klinefelter-Syndrom ist nach aktuellen Erkenntnissen nicht beeinträchtigt. In erster Linie sind es ihre lautsprachlichen Fähigkeiten (Verbal-IQ), die im Vergleich zu Gleichaltrigen oftmals unterdurchschnittlich sind und bei etwa 50 % der Kinder eine Förderung durch Logopädie notwendig machen, insbesondere in den Bereichen der Artikulation und in der Fähigkeit, Zusammenhänge wiederzugeben (Sprachverarbeitung)

  1. Das Klinefelter-Syndrom, auch Klinefelter-Reifenstein-Albright-Syndrom, mit dem Karyotyp 47,XXY ist eine der häufigsten Formen angeborener Chromosomenanomalien im männlichen Geschlecht und die häufigste Ursache von Hypogonadismus.Individuen mit diesem Syndrom besitzen, abweichend vom üblichen männlichen Karyotyp (46,XY), ein zusätzliches X-Chromosom in allen (47,XXY) oder einem Teil der.
  2. Unter einem Klinefelter-Syndrom versteht man den Symptomenkomplex, der auf einer ganz bestimmten Chromosomenanomalie beruht. Betroffene Männer haben nicht 2 Geschlechtschromosomen wie der Rest der Männer, sondern 3, konkret statt XY => XXY, also statt einem gleich zwei weibliche Geschlechtschromosomen. Der Name stammt vom Arzt Dr. Harry Klinefelter, dem Entdecker dieser chromosomalen.
  3. Klinefelter-Syndrom-Träger: Ich hoffe, dass der eine oder andere auch den Mut findet, um hier auf der Homepage seine Erfahrungen auf Papier zu bringen. Mutter eines Kindes mit KS . Wie kommt es zum Klinefelter-Syndrom? Normalerweise stattet die Natur einen Jungen mit dem Chromosomensatz 46,XY aus. Durch puren Zufall kommt es zu einer Fehlverteilung der Chromosomen 47,XXY, zum KS. Bisher.
  4. Der Bereich für Erfahrungsberichte im Bereich Ernährung. Moderator: Team Ernährung & Supplemente. 3 Beiträge • Seite 1 von 1. Thomas Hofmann TA Neuling Beiträge: 2 Registriert: 20 Jan 2020 20:12. Klinefelter syndrom und Ernährung. von Thomas Hofmann » 20 Jan 2020 20:31 . Hallo . Kurz zu mir bin seit ca.10j eingestellt auf Nebido 1000mg Und bekomme es alle 9 Wochen. Testo Werte sind.

Video: Klinefelter-Syndrom: Anzeichen, Probleme, Behandlung

Re: Klinefelter Syndrom und eine tiefe Depression. Schade, mit Triple X hätte ich mich gerne ausgetauscht, denn mich hat das Syndrom derartig beschäftigt, und beschäftigt mich noch, dass ich weltweit Kontakte gesucht und gefunden habe Definition Klinefelter Syndrom. Diese Krankheit kann auch als eine Erberkrankung angesehen werden. Es findet im eigentlichen Sinne eine Aberration der Chromosomen, der X- und Y-Chromosoemenpaare, statt.Diese Chromosomen bestimmen das Geschlecht des Embryos und diese Fehlfunktion findet während der Keimzellenteilung statt.. Dieses Phänomen wird auch Aneuploidie genannt

Erfahrungsbericht Wissenswertes über XXY und Klinefelter

Klinefelter-Syndrom wird oft lange verkannt. BERLIN (eis/mal). Viele Kollegen betreuen vermutlich - ohne es zu wissen - Patienten mit Klinefelter-Syndrom. Behandelt werden diese Patienten. Austausch: Klinefelter Syndrom. Beitrag. von julimami » 23.04.2012, 19:48. Hallo, jetzt ist mir hier im Forum doch schon öfters das Klinefelter Syndrom und deren Sonderformen begegnet. Es wäre doch schön, wenn wir uns hier ein wenig austauschen könnten und vielleicht finden ja auch noch andere hierher.. Unser jüngster ist 3 Jahre alt und. Ich habe übrigens die Erfahrung gemacht das gute Ärzte, Therapeuten. etc. die gleich zu Anfang nach der Ausprägung vom KS bei meinem Sohn fragen, Ahnung vom KS haben. Liebe Grüße Ursula. S. 05/03 Autismus-Spektrum-Störung (F84.5), ADHS, Hyperakusis, generalisierte Angststörung, Mikroduplikation 16p13 und J. 03/09 Klinefelter Syndrom, Autismus - Spektrum-Störung, chron Obstipation. Weltkarte von Klinefelter-Syndrom. Finden Sie Menschen mit Klinefelter-Syndrom mithilfe der Karte. Setzte Sie sich mit ihnen in Verbindung und teilen Sie Ihre Erfahrungen. Treten Sie der Klinefelter-Syndrom Community bei. Karte anzeigen

Gespräch mit einem Betroffenen: Klinefelter-Syndrom: Ich

  1. Meine Literaturliste zu 47,XXY/Klinefelter-Syndrom ist die wahrscheinlich umfangreichste im deutschsprachigen (und englischsprachigen) Raum. Im Gegensatz zu den Fachleuten bin ich nicht an einen spezifischen Fachbereich gebunden und sehe leichter unerwartete Verbindungen zu den anderen Ursachen und Auswirkungen. Dafür mangelt es mir natürlich an Tiefe in den Fachgebieten selbst und am.
  2. Klinefelter Syndrom, Mangel an Testosteron wegen Störung der Erbgut. Mangel an Testosteron wegen gestörten Erbgut, Erbanlage wird auch Klinefelter-Syndrom genannt. Bei Erbanlage, Erbfaktor oder Erbgut spricht man über Gene, da sie die Träger von Erbinformation sind, die durch Reproduktion an die Nachkommen weitergegeben werden
  3. Das Klinefelter-Syndrom kann mit einer Behinderung verbunden sein. Viele Träger ahnen ihr Leben lang nichts von ihrer besonderen genetischen Eigenart. Das geht anscheinend ihren behandelnden Ärzten nicht anders. Von den 80.000 Betroffenen, die rein statistisch in Deutschland leben, werden lebenslang nur 10 bis 15% diagnostiziert und. Mein Leben mit dem Syndrom. 8. August 2019 8. August 2019.
  4. Klinefelter-Syndrom. Unter einem Klinefelter-Syndrom versteht man den Symptomenkomplex, der auf einer ganz bestimmten Chromosomenanomalie beruht. Betroffene Männer haben nicht 2 Geschlechtschromosomen wie der Rest der Männer, sondern 3, konkret statt XY => XXY, also statt einem gleich zwei weibliche Geschlechtschromosomen
  5. dertem bis fehlendem Geruchssinn ().Die Störung der Hoden- bzw. Eierstockfunktion ist bedingt durch einen Mangel an Gonadoliberin (Gonadotropin-Releasing-Hormon, GnRH) mit der Folge eines hypogonadotropen Hypogonadismus

Mein Leben. Vor über 30 Jahren begann alles. Aber 10 Jahre später wurde aus einen kleinen Gendeffekt, ein Leben mit unzähligen Erkrankungen, die mein ganzes Leben veränderte und sogar den manchen Mediziner ein Rätsel noch immer ist. Wenn Du oder Sie mehr über mich und dem Klinfelter-Syndrom wissen wollen, dann stehe ich gerne mit meinen. Klinefelter-Syndrom zwischen Theorie & Praxis für Betroffene, Schwerpunkt Genetik, Mäuse-Studie, Testosterontherapie und Hodenbiopsie ca.11:30-13:00. Vortrag von Frau Dr. Anette Richter-Unruh, Endokrinologikum Ruhr: Klinefelter kompakt für Eltern von betroffenen Kindern ca. 14:00-15:30. Anschließend Zeit zum Diskutieren und zum allgemeinen Erfahrungsaustausch. Genaueres wird noch bekannt. Das Ullrich Turner Syndrom. Zwischen 4 und 5 Prozent aller Neugeborenen kommen mit genetischen Varianten der Geschlechtschromosomen zur Welt, zum Beispiel mit nur einem X-Chromosom. odysso zeigt.

Mein Leben mit dem Klinefelter-Syndrom - 47xxy Klinefelter

  1. Wie wirkt sich das Klinefelter-Syndrom auf die Betroffenen
  2. Frühförderung - Klinefelter
  3. Mein Leben mit dem Syndrom - 47xxy Klinefelter Syndrom e
  4. Katja, 33 Jahre (Kinderwunsch
  5. Kinderwunsch bei Klinefelter-Syndrom mit Asperger-Autismus

Klinefelter-Syndrom - Gesundheitsprobleme von Kindern

Klinefelter-Syndrom Klinefelter

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